快速检测试剂盒办理IVDR CR流程
![]() | 更新时间 2024-09-07 09:00:00 价格 请来电询价 联系电话 15815880040 联系手机 15815880040 联系人 陈鹏 立即询价 |
详细介绍
有关医疗器械CE认证,特别是MDR和IVDR的咨询较多,因此,近期稍有空闲都在致力于为大家科普更多医疗器械CE认证相关知识。
快速检测试剂盒办理IVDR CE认证流程:
1、分析该器械的特点,确定它所属的指令范围
2、确定该器械的分类(风险分级)
3、选择相应的符合性评价程序
4、选择公告机构
5、确认适用的基本要求/有关的协调标准
6、确认该器械满足基本要求/协调标准, 并使证据文件化
7、欧盟授权代表。
8、欧洲注册。
9、对于需要公告机构评审的器械,通过公告机构的符合性程序
10、起草符合性声明并加贴CE标志。
以上供您参考。
IVDEAR专注于为国内外各大企业提供:欧代、英代、CTDA注册、UKCA认证、WHO EUA、HSC欧盟通用名单(comment list清单)、欧盟ce认证(IVDD CE/IVDR CE MDR CE/MDD CE)、临床试验、适用性研究、变异毒株试验、TGA、自由销售证书fsc、英国MHRA、技术服务、SRN注册、加拿大CMDCAS、MDEL等认证咨询服务,、迅速、助力合规如有需求,欢迎您来咨询!
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