原料药FDA DMF在哪里做

研发部门：许多制药公司会在其内部研发部门准备DMF，确保所有技术和质量信息准确无误。

专业服务机构：一些公司专门提供药品注册和合规咨询服务，可以帮助您准备DMF文档，确保符合FDA要求。

CMO（Contract Manufacturing Organization）：如果您与合同制造商合作，他们可能会协助准备DMF，特别是当他们负责生产和质量控制时。

FDA电子提交系统：DMF文件需通过FDA的电子提交门户（eCTD或eDMF系统）进行提交，确保遵循相关格式和要求。