要办理牙科骨粉输送器的MDR CE认证，您可以按照以下步骤进行：

确定产品分类：确定牙科骨粉输送器的CE产品分类。这将有助于确定适用的法规和要求。

确定适用的法规：根据产品的分类和特性，确定适用的欧洲医疗器械法规（Medical Device Regulation，MDR）。牙科骨粉输送器可能涉及多个法规，如MDR 2017/745等。

根据MDR要求制定技术文件：根据MDR的要求，准备和编写技术文件，包括产品规格、设计文件、材料成分、生产工艺、性能评估、临床评价等。

进行性能评估：根据MDR的要求，进行与产品相关的性能评估，包括技术测试、材料评估、可靠性测试等。

制定质量管理体系：确保您的产品符合MDR对质量管理体系的要求，如ISO 13485质量管理体系认证等。

寻找认证机构：选择一家合适的认证机构，也称为公告机构（Notified Body），负责审核和认证您的产品符合MDR的要求。确保该机构在欧洲获得认可。

提交申请：将技术文件、性能评估报告和质量管理体系文件提交给选择的认证机构，申请MDR CE认证。

认证审核和评估：认证机构将进行审核和评估您的申请材料，包括对技术文件、性能评估和质量管理体系的审查。他们可能会要求补充信息或进行现场审核。

获得CE认证：如果您的申请获得通过并通过认证机构的审核，您将获得MDR CE认证，可以在欧洲市场上销售牙科骨粉输送器。