在加拿大，医疗器械的MDEL（Medical Device Establishment License）认证是一个法定要求，适用于生产、分销、进口或提供医疗器械的企业。如果您打算在加拿大市场销售急救包，通常是需要办理MDEL认证的。

MDEL认证是加拿大卫生部负责管理医疗器械的一部分，目的是确保市场上的医疗器械符合相关法规和标准，以保障公众的健康与安全。只有持有MDEL认证的企业才能在加拿大合法地从事医疗器械的生产、分销、进口等活动。

因此，如果您的急救包涉及医疗器械，并且您计划在加拿大市场上销售或提供这些产品，那么您可能需要办理MDEL认证。确保您的产品和企业符合相关的法规要求是非常重要的，同时也是保护患者和用户的安全的一种手段。在办理MDEL认证之前，建议您详细了解加拿大卫生部的指南和要求，并在必要时咨询专业医疗器械认证服务机构。