氨基酸的FDA DMF（Drug Master File）并没有单独的发证机构。相反，DMF的申请和批准过程由美国食品药品监督管理局（FDA）负责。以下是关于DMF及其相关机构的详细信息：

美国食品药品监督管理局（FDA）：

FDA是负责药品、食品、医疗器械及其他相关产品安全与有效性监管的美国联邦机构。所有的DMF申请，包括氨基酸的DMF，均需提交给FDA进行审核和批准。

提交与审核：

申请者需通过FDA的电子提交系统（eCTD）提交DMF文件，FDA负责对提交的文件进行审核，以确保其符合相关法规和标准。

批准通知：

一旦审核通过，FDA会向申请者发送批准信，确认DMF的有效性。

FDA提供了一系列关于DMF的法规和指南，申请者可以在FDA官方 网站上查找相关信息。这些文件详细说明了DMF的类型、提交要求、审查流程等。

氨基酸的FDA DMF申请和发证均由美国食品药品监督管理局（FDA）负责。申请者需遵循FDA的相关规定，准备必要的文件并通过电子系统进行提交。

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