申请重组人白细胞介素-12（rhIL-12）的FDA DMF（药物主文件）注册过程的时间长度会受到多个因素的影响，通常包括以下几个阶段：

文档准备：在提交DMF之前，需要时间来准备所需的文档和资料。这一阶段的时间长度取决于文档的复杂性、所需的实验数据（如稳定性研究、质量控制等）以及公司内部的协调。

时间：几周到几个月，具体取决于准备工作的复杂程度。

提交申请：一旦所有资料准备齐全，可以通过FDA的CDER电子提交网关提交DMF申请。

初步审查：FDA在收到DMF申请后，会进行初步审查，确认申请资料是否完整。这一阶段通常需要30天。

正式审查：如果申请通过初步审查，FDA将进入正式审查阶段。根据DMF的复杂性和内容，这一阶段可能需要：

时间：一般需要6个月到12个月，具体时间取决于FDA的审查进度、申请内容的复杂性，以及是否需要申请者提供补充信息。

补充资料的要求：在审查过程中，FDA可能会要求申请者提供额外的资料或澄清某些问题。申请者需要及时响应，以避免延误。

时间：回应时间通常取决于申请者准备补充资料的速度，可能需要几周到几个月不等。

批准：一旦FDA完成审查且所有问题都得到解决，DMF将被批准，申请者将收到批准通知。

综合以上信息，从申请文档准备到DMF批准的整体时间框架通常在6个月到1年之间，具体取决于多个因素，包括申请的复杂性、文档准备的时间以及FDA的审查效率。建议在申请前做好充分准备，以确保文档的准确性和完整性，从而提高申请的效率和成功率。如果需要更详细的时间安排，可以咨询专业的合规顾问或法规专家。

申请原料药FDA DMF，欢迎与陈工联系交流。