中国的医疗器械注册和认证由中国国家药品监督管理局（中国FDA）负责管理和颁发。

中国国家药品监督管理局（中国FDA）是中国的***药品和医疗器械监管机构，负责管理和监督中国境内的药品和医疗器械。中国FDA的主要任务包括药品和医疗器械的注册和审批、监督药品和医疗器械的生产质量、监测药品和医疗器械的安全性和有效性，以及实施相关的监管政策和法规。

对于医疗器械的认证，中国FDA会根据医疗器械的类别和特性，要求医疗器械进行注册和符合相关的安全性和质量要求。具体的注册和认证程序可能因产品类别、风险等级和适用法规而有所不同。