密闭式药液转移器出口欧洲需要进行CE-MDR认证，以下是一般的认证流程：

1. 确定产品分类：首先需要确定密闭式药液转移器的产品分类，以确定适用的CE-MDR指令和认证程序。

2. 制定技术文件：制定符合CE-MDR要求的技术文件，包括产品规格、设计和制造过程、性能测试报告、风险评估、临床数据等。

3. 选择认证机构：选择一家经认可的认证机构（通常是欧洲的授权机构）进行产品认证。

4. 申请评估：提交技术文件和申请给认证机构进行评估。认证机构将对技术文件进行审核，可能会要求补充信息或进行现场评估。

5. 评估和审核：认证机构将评估技术文件的合规性，并对产品的质量管理体系进行审核，包括制造工艺、质量控制、风险管理等方面。

6. 证书颁发：如果产品符合CE-MDR要求，认证机构将颁发CE认证证书，确认产品符合欧洲市场的安全和性能要求。

7. 标识和文件更新：获得CE认证后，产品可以在欧洲市场上销售，需要将CE标志放置在产品上，并更新相关文件。