澳大利亚治疗品管理局（Therapeutic Goods Administration，简称TGA）进行医疗器械的检查和审查时，通常会派遣其自身的检查员或委托第三方评审机构进行现场检查。这些检查员或评审机构的人员会前往医疗器械生产企业的实际生产场所进行检查，以确保企业的生产过程和质量管理体系符合澳大利亚的法规和标准要求。

在现场检查中，TGA的检查员或委托的评审机构人员将会评估医疗器械生产企业的质量管理体系、设备和设施、原材料采购和控制、生产过程、产品测试和验证、记录和文档管理等方面的合规性。他们将核实企业是否符合相关法规和标准，是否有适当的质量控制措施，并进行必要的记录和报告。

需要注意的是，澳大利亚TGA的现场检查是一种监管手段，旨在确保医疗器械符合澳大利亚的法规和质量要求。具体的检查内容和频率可能会因医疗器械的风险等级、企业的历史记录和合规性情况等而有所不同。企业应配合并提供所需的文件和信息，并确保其生产过程和质量管理体系符合相关要求。

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