是的，一旦医疗器械在新加坡市场上市后，申请公司通常需要进行持续的监测和报告。新加坡HSA对医疗器械的监管不仅 限于注册前的评估，还包括上市后的监督和监测。

以下是医疗器械在新加坡市场上市后可能需要进行的持续监测和报告活动：

1. 不良事件报告（Adverse Event Reporting）：申请公司需要建立有效的不良事件报告系统，并在出现与产品使用相关的不良事件时及时向HSA报告。这些事件可能包括患者的不良反应、设备故障、事故等。及时、准确地报告不良事件对于及早发现和处理潜在的安全问题至关重要。

2. 产品召回和缺陷通报：如果申请公司发现产品存在缺陷或存在安全隐患，可能需要进行产品召回，并向HSA提交缺陷通报。这是确保及时解决产品安全问题的重要措施。

3. 市场监测和评估：申请公司可能需要进行市场监测，了解产品在市场上的使用情况和反馈，并对市场情况进行评估。

4. 产品更新和改进：如果申请公司对产品进行更新或改进，可能需要向HSA提交相关信息和文件，以确保更新后的产品仍然符合监管要求。

持续的监测和报告是医疗器械上市后的重要义务，旨在确保产品的质量、安全性和有效性，并及时响应患者和用户的反馈。申请公司需要建立有效的监测和报告机制，并严格遵守新加坡HSA的要求和规定。这样可以确保产品在新加坡市场上合法销售和使用，并保护患者和用户的权益。

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