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单位新闻
美国DMF用不用更新?
发布时间: 2024-10-23 11:33 更新时间: 2025-01-09 09:00

是的,美国的药物主文件(DMF, Drug Master File)需要定期更新,以确保信息的准确性和合规性。以下是关于DMF更新的具体要求:

1. 年度更新
  • 频率:DMF持有者每年必须提交一次更新。

  • 内容

  • 确认DMF中所有信息仍然有效。

  • 更新任何变化,例如生产工艺、质量标准、制造设施或其他相关信息。

  • 如果在更新周期内没有任何变化,仍然需要提交更新,表明信息的持续有效性。

  • 2. 重大变更更新
  • 条件:如果DMF中发生重大变更,例如:

  • 生产工艺的重大改动。

  • 引入新的原材料或中间体。

  • 修改生产设施或质量控制方法。

  • 内容:必须及时提交补充文件,详细说明这些变更的性质及其对产品的影响。

  • 3. 临时变更
  • 条件:在特殊情况下(如设备故障)可能需要进行临时变更。

  • 内容:在恢复正常生产后,应该更新DMF,说明所做的临时变更及其影响。

  • 4. DMF撤回
  • 条件:如果决定不再使用某一DMF,需正式提交撤回申请。

  • 内容:撤回申请应说明撤回的原因及后续处理。

  • 总结

    定期更新DMF是保持合规性和确保药品申请有效性的关键。年度更新和及时报告重大变更可以帮助维护DMF的有效状态,以便在需要时能够顺利引用。


    申请原料药FDA DMF,欢迎与陈工联系交流。
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