满足FDA要求：DMF是向FDA提交的正式文件，确保乙谷酰胺符合美国市场的法规和安全标准，是申请新药（NDA）或其他药品许可的前提。

合法上市：通过DMF申请，制造商可以合法地将产品投放市场，避免因缺乏合规性而遭受的法律风险和市场阻碍。

增强客户信任：拥有FDA DMF认证可以提高乙谷酰胺的市场信誉，增强客户和合作伙伴对产品质量的信任。

提升市场竞争力：在国际市场中，FDA认证被视为高标准的质量 保证，能够帮助企业在激烈的竞争中脱颖而出。

信息共享：DMF允许药品公司在其新药申请（NDA）中引用DMF中的信息，简化了申请过程，减少了重复工作。

加速审查过程：FDA在审核新药申请时，可以快速访问DMF信息，从而加快审查流程，提高药品上市速度。

信息保密性：DMF提供了一种保护公司商业秘密的方法，因为DMF中的信息通常不会公开，只有授权的FDA审核人员可以访问。

防止仿制：通过保持生产工艺和配方的机密性，企业可以减少竞争对手的仿制风险。

全球认可：FDA的标准被广泛认可，获得FDA DMF认证能够为进入其他国家或地区市场提供基础和支持。

满足国际 标准：DMF符合国际药品注册要求，有助于企业在全球市场中建立良好的声誉。

监控和改进：通过DMF，企业可以定期更新和监控其产品质量和生产工艺，确保其持续符合FDA的标准。

及时应对法规变化：DMF申请者能够及时更新文件以适应FDA的法规变化，从而保持合规性。