纯度和成分：托品酰胺必须符合规定的纯度标准，通常要求纯度在98%以上。需要提供详细的分析方法和验证数据来证明其纯度。

杂质限度：应对杂质进行分析，包括主要杂质和潜在的有害杂质，需满足FDA规定的限度。

物理化学性质：如熔点、沸点、溶解度、pH值等应有明确的数据，并符合相关标准。

符合良好生产规范（GMP）：生产过程需遵循GMP要求，确保生产环境和过程的可控性。

工艺验证：提供生产工艺的详细描述，并对关键步骤进行验证，确保每个步骤的可靠性和重复性。

安全性评估：需要提供托品酰胺的毒理学研究数据，包括急性、亚急性和慢性毒性试验的结果。

临床前数据：如有必要，提供相关的临床前数据，以支持其安全性和有效性。

稳定性研究：进行长期和加速稳定性研究，以证明托品酰胺在不同储存条件下的稳定性，提供相关数据和分析结果。

储存条件：明确规定托品酰胺的储存条件，以保持其质量和稳定性。

符合FDA法规：所有提交的文件和数据必须符合FDA的相关法规和指导方针。

文档的完整性和可追溯性：确保所有提交的资料完整且可追溯，包括批次记录和实验室分析结果。

定期更新DMF：一旦DMF获得批准，申请者需定期更新文件，确保信息的准确性和合规性。

变更报告：如生产过程或质量标准发生变化，需及时更新DMF并通知FDA。