新冠试剂盒出口香港申请注册需要什么资料
| 更新时间 2024-12-22 09:00:00 价格 请来电询价 联系电话 17324419148 联系手机 17324419148 联系人 陈鹏 立即询价 |
递交2019冠狀病毒病迅速抗原体測試申請
1.申請表:對於獲得歐盟、美國、澳大利亚、澳洲、日 本的上巿銷售审批, 適用报表# MD-IVD (2022 年版);對於獲得中国內地的上巿銷售审批, 適用报表# MD-IVD (2022 年試版)
留意點: (C003) AMDNS 代碼:41618 / 41572 (C005) 原擬主要用途與应用說明中上述同样 (C008) 根據分級規則3.3,被列為第 C 級 (C011) 仅供醫護專業人员应用 / 自主应用
2.証明文档:
* 製造商(当地負責人委派函):ISO13485 證書 或 YY/T 0287 證書。
*当地負責人:商業登記證--書面程序流程: 1.储存买卖記錄 2.管理方法产品回收利用及安全性通告
3.處理在中国香港发生的須呈報醫療事情 4.2019冠狀病毒病迅速抗原体測試於貯存及運送期间的溫度规定
5.投訴處理 6. 維修保養分配(如適用)
參考文档: [COP-01] 当地負責人守則 [GN-03] 本地負責人醫療事情呈報手册
3.2019冠狀病毒病 迅速抗原体測試;
* 標籤:儀器和包裝標籤。
特別表列资料 (GN-01, 4.4.13)。
仅供醫護專業人员应用的儀器須提供英文和/或汉语应用說明,自主应用儀器須提供英文和汉语应用說明。
*風險剖析報告 / 總結。
*特性評估報告:包含但不限於: 診斷靈敏感度。
不一样Ct值範圍下的診斷靈敏感度。
診斷特異度。
检测變異病毒感染的工作能力,例如 Delta & Omicron。
检测限。
高劑量鉤狀效應。
精準度。
潛在的干擾物質。
潛在的交叉式效應。
穩判定 / 储存限期。
递交獨立第三方評估報告 (如適用)。
* 銷售审批:歐盟 / EU: 1. EC 合乎性聲明 EC 證書,或 2. EC 符合性聲明 歐盟随意銷售證書
美國食品类和藥物管理处 / US FDA: 1. 緊急应用授權信 (EUA),或 2. 510(k) 信 外國zheng府部门證書 (Certificate to Foreign Government)
澳大利亚藥物管理处 / TGA:ARTG 證書 澳大利亚合乎性聲明。
中国国家藥品監督管理处 / NMPA: 產品注冊証 生產許可証。
日本厚生勞動省 / MHLW:随意銷售證書(英语) 製造許可 證書。
澳大利亚衞生局 / HC:醫療器材許可證書。
# 可递交多個銷售审批, 不一样銷售审批中的儀器型號還要一 致。
*基本上規定核對表 / 一般安全性 和性能指标规定核對表 或 合乎 基本上原則核對表
IVDEAR关键承揽新冠检测试剂盒创新性临床研究,奥密克戎BA.1和BA.2的临床医学特性评定,IVDR CE, IVDR技术性文档指导,美国CTDA,澳洲TGA,欧盟国家HSC Common List,英代服务项目,欧代服务等服务项目。
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