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医用口罩出口美国检测认证代办

更新时间
2025-01-16 09:00:00
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陈鹏
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详细介绍

 我们也接到了不少有意生产口罩的企业咨询。由于他们缺乏生产医疗器械的经验,在与他们沟通过程中,我们发现一些关键点容易被忽视,因此我们整理出了筹备口罩生产线需要关注的几个方面。现分享给大家,以帮助大家更好地开展口罩生产的准备。

  • 美国NIOSH认证的口罩产品通常被认为首先满足PFE的要求,但是否能够用于外科手术或作为医用防护口罩,取决于材料是否满足对于血透的要求;如不能满足血透要求,则单独使用时可以供非隔离区的密闭空间(二线医务人员)和一般公众使用。

  • 美国对于医用口罩面料的规格存在ASTM-F2100标准(2011或2019版本),该标准对医用口罩面料存在较高要求,PFE和液体阻隔均满足国内要求。但,该标准系面料标准,使用该等面料生产的口罩如密闭性不足(例如方形医用口罩),则防护强度高于一般医用外科口罩但低于医用防护口罩,密闭性充足则相当于我国医用防护口罩。对于美国生产的NIOSH认证的口罩而言,由于该等产品密闭性足够,如该产品系使用F2100标准面料或喷涂相关防液体渗透涂层(例如3M公司生产的NIOSH认证的9102型号产品和1860型号产品),则可以作为医用防护口罩使用。

  • 根据我们之前的文章《口罩五花八门,一文帮你理清》可知,口罩有不同种类。我们此处主要关注的是医用口罩。
      大家知道,医用口罩属于第二类医疗器械,必须取得药品监督管理局颁发的注册证才可销售,监管比较严格。不仅能够用于医疗机构使用,普通人也更愿意购买医用口罩。因此,目前前来咨询的企业基本都希望能够获得医用口罩的市场准入。

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