国瑞中安集团-实验室
主营产品: 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
HSC Common List欧盟通用白名单如何申请办理

2021年1月21日,欧盟委员会发布了关于COVID-19快速抗原测试使用和验证以及测试结果互认的推荐性文件(Council Recom on a common framework for the use and validation of rapid antigen tests and the mutual recognition of COVID-19 in the EU 2021/C 24/0)。 

文件中要求,列入COVID-19快速抗原测试通用清单的条件为: 

1、携带CE Mark;

2、满足低的性能要求:灵敏度>90%,特异性>97%;

3、至少经过一个欧盟成员国对该产品进行过验证(eg,可以用德国白名单及PEI报告满足该项要求)

同时,为了使快速抗原检测结果在成员国间得到相互认可,卫生安全委员会HSC明确,应至少有3个成员国经过验证并在实践中 common list中的某项快速抗原测试,那么该项测试结果才可被互认。所谓的欧盟HSC互认白名单由此而来。

logo.png

HSC Common List欧盟通用白名单欢迎与我司联系办理。

IVDEAR可承接新冠试剂盒前瞻性临床、WHO EUL、变异病毒研究(delta、omicron BA.1、BA.2)、IVDD CE、IVDR CE、澳洲TGA、英国CTDA、欧盟HSC Common List、欧代服务、英代等全流程技术指导及服务。有产品办理检测认证或想了解更多详情资讯,请联系IVDEAR!

展开全文
相关产品
拨打电话 微信咨询 发送询价