植物提取物的 FDA DMF（药物主文件）认证流程包括准备、提交和维护多个步骤，具体过程如下：

1. 确定 DMF 类型

若植物提取物作为活性成分（API）用于药品中，一般注册为 Type II DMF。

若用于药品辅料、赋形剂或其他非活性成分，一般注册为 Type IV DMF。

2. 准备 DMF 文件

DMF 文件包括全面的生产、质量和安全数据，确保植物提取物符合 FDA 标准。以下是文件中应包括的主要信息：

产品基本信息：植物来源、提取工艺、成分含量及性质描述。

生产工艺：详细描述提取方法、纯化工艺、干燥及其他处理过程。

质量控制：包括成分分析方法、纯度标准、杂质限量、重金属和微生物控制等。

稳定性和储存：提供稳定性测试数据，以确定适宜的储存条件和保质期。

安全性和毒理学信息：提供已完成的毒理学研究、致敏性和其他安全性数据。

3. 申请和注册 CDER NextGen Portal 账户

使用 CDER NextGen Portal 提交 DMF 文件。

创建并注册提交人账户，确保完成所有必要的认证步骤。

4. 提交文件及费用缴纳

通过 CDER NextGen Portal 上传 DMF 文件，FDA 会审核文件的完整性和规范性。

缴纳相关费用，通常为一次性收费，费用随年份可能有所不同。

5. 获取 DMF 编号

通过审核后，FDA 会分配唯一的 DMF 编号，作为该植物提取物的唯一识别码。

DMF 编号可在后续药品申请中作为参考号使用，便于简化流程。

6. 授权客户或合作伙伴使用 DMF

若有合作方或客户在药品申请中需使用该植物提取物的 DMF，可以提供授权信 (Letter of Authorization, LOA)，允许他们引用相关信息。

7. DMF 的更新和维护

年度报告：每年向 FDA 提交更新报告，说明 DMF 是否有更新，确保信息准确。

及时更新：若生产工艺、成分、质量标准等发生变更，应立即更新 DMF 文件并通知 FDA。

8. 沟通与支持

如果公司不在美国，需要指定美国代理人 (US Agent)，代理人与 FDA 保持联系，确保提交过程顺利。

建议在文件准备和提交过程中与法规顾问合作，以确保符合 FDA 的最新要求并顺利通过审核。

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