要在中国国内注册电子内窥镜图像处理器的械字号（注册证），您可以按照以下步骤进行：
1. 准备申请文件：收集和准备必要的文件，包括产品技术规格、性能数据、安全性和有效性证明、制造工艺和质量管理体系文件等。
2. 委托注册代理：寻找一家的医疗器械注册代理机构，他们将协助您完成械字号注册申请。注册代理机构通常具有丰富的经验和知识，可以确保申请的顺利进行。
3. 提交注册申请：将准备好的申请文件提交给注册代理机构。他们将帮助您填写申请表格并准备其他必要的文件，以符合中国国家药监局（NMPA）的要求。
4. 技术评审和审核：提交申请后，NMPA将对您的申请文件进行技术评审和审核。这可能包括对产品技术性能、安全性、有效性和质量管理体系的审查。NMPA可能还会要求提供额外的文件或进行现场检查。
5. 审批和颁发械字号：如果申请成功，NMPA将核准您的注册申请并颁发械字号（注册证）。械字号将作为产品在中国市场销售的合法凭证。
请注意，以上步骤仅为一般指南，具体的注册流程可能因产品类型和注册代理机构的要求而有所不同。建议您在申请前详细了解中国国家药监局（NMPA）的要求，并与注册代理机构进行沟通以获取准确的指导。
