是的，新加坡HSA（新加坡卫生科学局）在医疗器械注册申请过程中通常要求提供器械的临床数据。临床数据是评估医疗器械的安全性和有效性的关键信息之一，尤其是对于高风险类别的医疗器械或是涉及新技术的产品。
申请公司需要提供符合科学标准的临床试验数据，这些数据通常包括以下内容：
临床试验设计：临床试验的设计方案，包括试验的目标、试验人群、试验时长、试验方法等。
试验结果：对试验结果的详细描述和分析，包括对安全性和有效性的评估。
不良事件报告：试验过程中出现的不良事件和副作用的报告和分析。
试验数据的统计分析：对试验数据进行科学统计分析，确保结果的可靠性和准确性。
临床数据的提供是医疗器械注册申请过程中的关键一步，特别是对于那些在临床使用中具有潜在风险的产品。新加坡HSA将根据提供的临床数据来评估医疗器械的安全性和有效性，以确保产品在市场上的合法性和符合监管要求。
然而，具体的要求可能因医疗器械类别、风险等级和HSA的政策变化而有所不同。
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