是的，NMPA注册证适用于医疗器械的进口和销售。在中国，医疗器械的生产、进口、销售和使用都需要获得NMPA（国家药品监督管理局）的注册证。只有持有有效的NMPA注册证的医疗器械，才能合法地在中国境内进行进口和销售。

对于国内生产的医疗器械，生产企业需要先获得NMPA的注册证，然后方可在国内销售。

对于进口的医疗器械，进口企业也需要获得NMPA的注册证，同时需要按照相关规定进行进口报关和检验检疫手续。

持有NMPA注册证的医疗器械必须符合中国的相关法规和标准要求，包括质量、安全、有效性等方面的要求。NMPA注册证的获得是医疗器械合法上市的重要凭证，也是确保医疗器械质量和安全的重要保障。因此，对于从事医疗器械进口和销售的企业来说，获得NMPA注册证是必要的合规步骤。