一般情况下，械字号备案是针对医疗器械的生产和销售进行管理的注册制度，并不直接涉及临床试验。械字号备案主要是用于对医疗器械进行登记注册，确保其符合相关法规和标准，并具备安全有效的性能，以便在中国境内合法生产和销售。

临床试验是用于评价和验证医疗器械的安全性和有效性的过程，通常在医疗器械上市前进行。临床试验属于医疗器械注册申请的前期工作，而不是械字号备案的内容。临床试验的实施通常由医疗器械企业或相关研究机构负责，并需要获得相关监管机构的批准。

因此，械字号备案不需要进行临床试验，但是在进行械字号备案之前，医疗器械的相关信息和性能可能需要通过临床试验等方式进行验证，以确保其符合械字号备案的要求。