保护商业机密：DMF允许生产商向FDA提交有关活性药物成分（API）及其生产过程的信息，而无需在申请中公开商业秘密。

支持药品申请：DMF为新药申请（NDA）或仿制药申请（ANDA）提供支持，确保FDA能够获取必要的产品信息。

准备好符合FDA要求的完整DMF文件，并通过FDA的电子提交网关（ESG）提交。

一旦提交，FDA将进行审查，评估DMF文件中的所有信息，包括：

生产工艺：是否详尽描述了氧化型谷胱甘肽的生产过程。

质量控制：是否有足够的质量控制标准和测试方法，以确保产品的一致性和安全性。

稳定性数据：是否提供了充分的稳定性研究数据，以证明产品在储存条件下的稳定性。

如果FDA在审查过程中提出问题或要求补充资料，申请人需及时回应并提供所需的信息。

一旦DMF获得批准，FDA会发出确认信，并分配DMF编号。此时，DMF即被认证为有效，可以用于支持相关药品的申请。

DMF认证后，需定期维护和更新DMF，以反映生产过程中的任何变更，确保信息的准确性和时效性。通常需要每年提交年度报告，并在发生重大变更时及时更新文件。

申请人在整个过程中应保持与FDA的沟通，以确保在DMF认证过程中满足所有要求。

提交DMF本身通常不收取直接费用，但如果DMF用于支持仿制药申请（ANDA），则需支付相关的申请费用。