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立体口罩申请EUA认证方法

根据4月13日美国食品药品监督管理局(FDA)网站的数据,截至4月11日,已有46家工厂位于中国的企业所生产的口罩获紧急使用授权(EUA)(获FDA紧急使用授权的厂商名单见文末)。其中既包括3M中国这样的外商独资企业,更多的则是奥美医疗、比亚迪、永泰三联、金纳尔医疗等中国本土生产商。其中,使用中国KN95标准生产口罩的达到26家。


  
FDA网站上一份更新于4月11日的文件显示,共有46家工厂位于中国的口罩生产商获得EUA。除3M中国、Creative Concepts等外资企业外,剩余的则是遍布中国各地的本土生产商,产地包括湖南、浙江、广东、福建、天津、四川、山东、江苏、河南、上海等。
美国法律规定,未经FDA批准,美国之外生产的口罩和大多数医疗设备都不能进入美国市场出售。而作为全球口罩的主要生产地,中国与美国在口罩标准上存在差异。每个口罩类型前面的字母代表不同国家标准,其中N代表美国标准,KN是中国标准,FFP是欧洲标准,KF是韩国标准。另外,字母后面的数字是指防护能力,越大防护等级也越高。
  
  

PS

值得注意的是,美国在此番向中国企业提供EUA授权之前,已经有过多次“变脸”。3月17日,美国疾病预防与控制中心(CDC)官网明确指出,美国民众在物资不足的情况下,可使用其他部分国家标准的口罩,包括中国KN95或KN100口罩。
  
而3月28日,FDA宣布紧急批准了欧盟和5个国家(澳大利亚、巴西、日本、韩国、墨西哥)认证的非N95口罩,但中国产的KN95口罩却未获紧急授权。
  
的确,抗疫物资供应还涉及不同国家和地区对产品的认证标准差异等具体问题。但这些问题不应成为抗疫物资合作的障碍。就连全球最大口罩制造商3M也曾表示,KN95与N95口罩“等效”,并且可以预期其功能非常相似。 

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