新闻列表
- 柬埔寨MOH注册医疗器械授权代表的角色和职责概述 2024-11-28
- 医疗器械在柬埔寨MOH注册后的变更管理流程是什么？ 2024-11-28
- 如何进行医疗器械柬埔寨MOH注册的风险管理？ 2024-11-28
- MOH注册三类医疗器械的审批要求 2024-11-28
- 医疗器械在柬埔寨进行MOH注册时如何处理延期审批？ 2024-11-28
- MOH注册一类医疗器械的许可申请步骤 2024-11-28
- 柬埔寨MOH注册医疗器械是否需要更新批准的审批流程 2024-11-28
- 柬埔寨医疗器械注册适用的产品种类？ 2024-11-28
- 柬埔寨MOH注册医疗器械授权代表的指南和职责 2024-11-28
- 医疗器械在柬埔寨进行MOH注册时的国外授权代理规定 2024-11-28
- 柬埔寨MOH注册的医疗器械延期规定及其实际操作 2024-11-28
- 医疗器械在柬埔寨注册的具体范围是什么？ 2024-11-28
- 医疗器械在柬埔寨进行MOH注册后的更新要求和法规 2024-11-28
- 柬埔寨MOH注册医疗器械变更管理的影响分析和管理技巧 2024-11-28
- 柬埔寨MOH注册医疗器械变更管理的案例分析和实践 2024-11-28
- 柬埔寨MOH注册医疗器械的国际代理审批条件 2024-11-28
- 柬埔寨MOH一类医疗器械注册的详细指导 2024-11-28
- 柬埔寨MOH二类医疗器械注册的详细要求 2024-11-28
- 柬埔寨MOH注册医疗器械授权代表的角色和职能详解 2024-11-28
- 医疗器械在柬埔寨进行MOH注册是否涉及现场审查？ 2024-11-28
- 柬埔寨MOH注册的认证批准期限 2024-11-28
- MOH证书申请的流程解析 2024-11-28
- 医疗器械在柬埔寨进行MOH注册后的变更管理指南 2024-11-28
- 柬埔寨MOH注册医疗器械的现场检查对产品安全的保障 2024-11-28
- 做柬埔寨MOH认证有什么用？ 2024-11-28
- 柬埔寨MOH证书申请流程概述 2024-11-28
- MOH注册一类医疗器械的许可申请详解 2024-11-28
- 柬埔寨MOH三类医疗器械的注册指南 2024-11-28
- 医疗器械在柬埔寨进行MOH注册后授权代表的管理和指导 2024-11-28
- 柬埔寨MOH注册中医疗器械授权代表的角色和责任概述 2024-11-28
- MOH注册一类医疗器械的申请流程解读 2024-11-28
- 医疗器械在柬埔寨注册二类MOH的流程解析 2024-11-28
- 医疗器械柬埔寨MOH注册的审批过程是否会分阶段进行？ 2024-11-28
- MOH注册三类医疗器械的申请流程解读 2024-11-28
- 医疗器械柬埔寨MOH注册是否需要经历多次品质审核？ 2024-11-28
- MOH认证申请所需文件的具体要求 2024-11-28
- 柬埔寨MOH注册医疗器械的认可期限 2024-11-28
- MOH三类医疗器械注册的申请要点 2024-11-28
- MOH二类医疗器械注册的申请步骤解析 2024-11-28
- 柬埔寨MOH注册医疗器械的延期申请是否有时限？ 2024-11-28
联系方式
- 电 话：15815880040
- 经理：陈鹏
- 手 机：15815880040
- 传 真：0755-85228660
- 微 信：15815880040
单位官网
