是的，NMPA注册证号通常需要在医疗器械的销售包装上标示。根据中国国家药品监督管理局（NMPA）的相关规定，医疗器械在中国境内销售时，必须在其包装上标示NMPA注册证号，以便监管部门和消费者查询和验证产品的合法性和合规性。

NMPA注册证号一般会在医疗器械的标签、说明书或包装盒等地方进行标示。这是确保医疗器械的合法销售和监管的重要措施，也是保障消费者权益的一部分。

在销售包装上标示NMPA注册证号时，企业需要确保信息的准确性和清晰可见性，避免模糊不清或错误标示。同时，还要遵守其他相关法规和规定，确保销售包装的合规性和合法性。

NMPA注册证号通常需要在医疗器械的销售包装上标示，这是保障产品合法销售和消费者知情权的重要要求。