根据中国的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械注册管理办法》，械字号备案通常不需要进行年度审核。与医疗器械注册证的年度审核不同，械字号备案主要是对医疗器械的信息进行备案登记，而不涉及对产品质量和安全的审核。

械字号备案的有效期一般较长，通常为5年。在有效期内，持有者不需要进行额外的年度审核。但是，持有者需要确保备案信息的准确性和及时更新。如果有任何备案信息的变更，例如企业名称、产品型号、生产地址等，持有者需要及时向相关部门进行申报更新。

虽然械字号备案本身不需要年度审核，但是医疗器械的生产、销售和使用仍然需要遵守相关的法律法规和标准，确保医疗器械的质量和安全性。如果发现任何与备案信息不符或不符合法规要求的情况，相关监管部门仍然有权对企业进行检查和核查。因此，持有者在备案有效期内也需要自行进行内部管理和自我监督，确保符合相关的法规和要求。