械字号备案并不需要提供原产地证明。械字号备案主要是对医疗器械进行信息登记和备案，以便在中国市场合法销售和使用。备案的主要目的是确保医疗器械在市场上的合规性和安全性。

在械字号备案过程中，主要需要提供的是与医疗器械相关的企业和产品信息，例如企业营业执照、产品注册证明、产品技术资料、产品标签和说明书等。原产地证明并不属于备案所需的文件。

但是，如果企业有进一步出口到其他国家的需求，可能需要根据其他国家的法规和要求提供原产地证明等相关文件。不同国家的规定可能不同，因此企业在进行跨国业务时需要仔细了解和遵守各个国家的相关法规和要求。