肽类原料药通常属于 Type II DMF，即药物物质、药物中间体及原料的备案类型。这意味着该DMF主要涉及肽类物质的生产、加工和质量控制等方面。

肽序列：提供完整的肽序列，包括氨基酸的排列顺序及其化学结构。

肽的分子量和分子式：提供肽的分子量、分子式以及其他物理化学性质（如等电点、溶解性等）。

立体化学：如有需要，提供有关立体化学（如构型异构体、手性）的详细信息。

合成方法：描述肽的合成步骤，特别是在固相或液相肽合成中的关键控制点。要包括试剂、溶剂、辅料的使用。

肽纯化过程：详细说明纯化方法，如层析技术（例如反相高效液相色谱（HPLC））和纯度标准。

关键控制点：描述肽合成中的关键工艺步骤，确保一致性和高质量生产。

纯度与杂质：肽类通常会有杂质，如部分序列、缺失肽或修饰肽。需要提供详细的杂质检测和控制策略。

分析方法验证：提供用于肽质量评估的分析方法及其验证数据，常见方法包括质谱、HPLC、氨基酸分析等。

Zui终产品规格：包括肽的纯度、含水量、残留溶剂、微生物限度等。

稳定性测试：肽类物质易受温度、光照、pH等因素影响。需提供详细的加速和长期稳定性数据，以支持其储存条件和有效期。

降解产物分析：提供降解产物的鉴定和评估，确保其安全性。

描述肽类产品的包装材料和容器，以确保其在运输和存储期间的稳定性。

访问FDA ESG官网并申请创建账户。

完成注册后，进行身份验证以获得访问权限。

Cover Letter（封面信）：简述提交文件的性质、产品信息及联系人信息。

Form FDA 356h：该表格提供有关DMF持有人的基本信息及肽类物质的简要描述。

主文件（Main Body）：包含生产、质量控制、分析方法及稳定性等技术内容。

使用FDA的ESG门户将eCTD格式的DMF文件上传并提交。

在提交成功后，你将收到确认和DMF编号。这个编号在后续引用DMF时至关重要。

FDA审查：FDA会对DMF进行技术审查，确保其合规性及数据完整性。如果发现任何问题，FDA可能会要求提供额外数据或澄清。

补充要求：如有需要，FDA会发布信息请求（IR，Information Request），要求申请者提供额外的信息。

DMF更新：DMF持有人需定期维护和更新文件，特别是在生产工艺、质量控制或稳定性数据有重大变更时，必须提交更新版本。

授权第三方使用：肽类DMF持有者可允许药品申请者（NDA或ANDA申请者）引用DMF中的信息，需提供一封授权信，允许FDA在审查药品申请时使用该DMF数据。

保密性：DMF的内容对第三方保密，除非DMF持有人明确授权引用。

复杂性：由于肽类物质的复杂性和合成工艺的特殊性，建议寻求熟悉FDA法规和DMF流程的专家或咨询公司协助，以确保备案的准确性和合规性。