肽类物质通常属于 Type II DMF，即药物物质、原料药（API）或中间体的备案。

Type II DMF包括肽类产品的生产工艺、质量控制、纯度和稳定性等内容。

访问FDA ESG官网：在FDA ESG门户网站https://www.fda.gov/industry/electronic-submissions-gateway上进行注册。

创建账户并完成身份验证：完成注册后，你需要完成身份验证并获取电子签名，以确保后续文件可以通过ESG系统提交。

安装必要的软件：FDA可能要求安装数字签名软件，确保安全和合规的电子提交。

FDA要求所有DMF文件以 eCTD（电子通用技术文档） 的格式提交。eCTD格式有助于文件组织和标准化。

如果没有内部能力准备eCTD文件，建议使用专门的软件或第三方服务公司来帮助创建和提交文件。

肽的结构和序列：提供肽的分子结构和氨基酸序列。

物理化学特性：包括分子式、分子量、等电点、溶解度等。

合成路径：描述合成肽的详细步骤和反应条件。

生产方法：描述固相合成或液相合成的具体过程，包括关键工艺参数、溶剂和试剂的选择。

纯化方法：包括用于纯化肽的技术（如反相HPLC）和具体条件。

原材料的来源：提供所有关键原材料及其供应商信息，并证明它们符合规定标准。

分析方法：提供用于测定肽的纯度、结构和一致性的分析方法，包括质谱、HPLC等，并附上验证数据。

杂质控制：详细说明如何检测和控制杂质，包括合成中可能的副产物或未完全反应的肽段。

成品规格：列出肽类物质的Zui终产品规格，包括纯度、含水量、残留溶剂等。

稳定性数据：提供长期和加速条件下的肽稳定性数据，确定保质期和储存条件。

降解产物：评估肽在各种条件下的降解产物及其影响。

描述肽的包装材料和储存条件，确保其在运输和储存过程中的稳定性。

Form FDA 356h 是药品主文件申请表，必须填写并提交。此表格提供关于DMF持有者、联系人和产品的基本信息。

准备好所有资料后，通过FDA的 ESG门户 提交。确认所有文件格式正确，并符合eCTD的要求。

提交成功后，你将收到FDA的确认以及唯一的 DMF编号。

FDA初步审核：FDA将审查提交文件的完整性，确保DMF符合格式要求。

技术评审：如果DMF内容被引用支持药品申请（如NDA或ANDA），FDA将对其中的技术内容进行详细审核。

补充材料请求：如FDA需要更多信息，可能会向你发出信息请求（IR），你需要按时回复并提交所需文件。

定期更新：DMF持有者有责任确保文件内容始终更新。如果生产工艺、质量控制等关键内容发生变化，必须向FDA提交更新的DMF。

授权第三方引用：DMF持有人可以通过授权信，允许其他公司在其NDA或ANDA申请中引用该DMF的技术资料。

DMF的内容保密：DMF中的信息是保密的，FDA不会公开内容，除非持有人授权第三方引用。

设施年费：如果你是肽类物质的生产商，可能需要缴纳年度的设施费用。FDA每年都会根据设施类别和GDUFA政策收取费用。

咨询支持：由于DMF申请过程复杂，建议寻求FDA法规专家或咨询公司的帮助，确保文件质量和合规性。